Регистр пациентов с хронической сердечной недостаточностью

В рамках реализации проекта «Совершенствование медицинской помощи больным с хронической сердечной недостаточностью» Комитетом по здравоохранению Санкт-Петербурга принято решение о необходимости формирования в Санкт-Петербурге Регистра пациентов с хронической сердечной недостаточностью (далее – Регистр ХСН).

Требования к передаче данных

В целях формирования Регистра ХСН медицинским организациям, оказывающим медицинскую помощь пациентам с ХСН в Санкт-Петербурге, необходимо обеспечить передачу в государственную информационную систему Санкт-Петербурга «Региональный фрагмент единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения» (далее – ГИС РЕГИЗ) в электронном виде информации о пациентах с ХСН и оказанной им медицинской помощи.

Сведения, передаваемые при госпитализации пациента с ХСН

В документе «Требования к передаче в ГИС РЕГИЗ минимального состава сведений при госпитализации пациентов с ХСН» представлены параметры, которые необходимы для формирования Регистра ХСН. Этот состав параметров (данных) необходимо передавать из медицинской информационной системы медицинской организации (МИС МО) в автоматическом режиме в рамках госпитализации пациента с ХСН, а также в составе выписного эпикриза пациента с ХСН.

Все остальные данные, не перечисленные в данном документе, собираемые в результате оказания медицинской помощи пациенту, передаются в ГИС РЕГИЗ по правилам методов обмена данными конкретной подсистемы ГИС РЕГИЗ.

В документе представлен минимальный состав ожидаемых к получению данных, но каждая медицинская организация вправе расширять состав данных используемого в медицинской организации шаблона (данных, вносимых в МИС по случаю госпитализации пациента) по своему усмотрению. Данные из расширенного шаблона могут передаваться в ГИС РЕГИЗ, при наличии в текущей реализации ГИС РЕГИЗ такой возможности.

№ п.п.	Документ	Дата размещения документа
1	Требования к передаче в ГИС РЕГИЗ минимального состава сведений при госпитализации пациентов с ХСН	05.06.2019

Сведения, передаваемые при амбулаторном обслуживании пациента с ХСН

В документе «Требования к передаче в ГИС РЕГИЗ минимального состава сведений при амбулаторном обслуживании пациентов с ХСН» представлены параметры, которые необходимы для формирования Регистра ХСН. Этот состав параметров (данных) необходимо передавать из медицинской информационной системы медицинской организации (МИС МО) в автоматическом режиме при каждом посещении врача пациентом с ХСН (в рамках его диспансерного наблюдения, а также при первичной постановке диагноза ХСН), а также в составе консультативного заключения.

В документе представлен минимальный состав ожидаемых к получению данных, но каждая медицинская организация вправе расширять состав данных используемого в медицинской организации шаблона (типового плана) по своему усмотрению. Данные из расширенного шаблона могут передаваться в ГИС РЕГИЗ, при наличии в текущей реализации ГИС РЕГИЗ такой возможности.

№ п.п.	Документ	Дата размещения документа
1	Требования к передаче в ГИС РЕГИЗ минимального состава сведений при амбулаторном обслуживании пациентов с ХСН	05.06.2019