Где получить информацию и задать вопросы о регистрации в cистеме мониторинга движения лекарственных препаратов

С 1 января 2020 года в РФ вводится обязательная маркировка всех лекарственных препаратов, выпускаемых в обращение. Таковы требования Федерального закона от 28.12.2017 № 425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Таким образом, эксперимент по маркировке лекарственных препаратов закончится 31 декабря 2019 года.

Всем организациям, имеющим лицензию на медицинскую и (или) фармацевтическую деятельность, в кратчайшие сроки необходимо пройти регистрацию в cистеме мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.

С целью предотвращения срыва указанных сроков обязательной маркировки лекарственных препаратов на региональном уровне руководителям субъектов обращения лекарственных средств необходимо незамедлительно принять меры по подключению к системе ФГИС МДЛП.

Инструкцию по регистрации в ИС МДЛП можно найти по ссылке: mdlp.crpt.ru

Все вопросы, касающиеся внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, можно задать в региональных центрах компетенций в Санкт-Петербурге и Ленинградской области.

Медицинским и аптечным организациям по вопросам внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, обучения работе с информационной системой ФГИС МДЛП обращаться в региональные «Центры компетенций».

Региональные центры компетенций в Санкт-Петербурге и Ленинградской области