10.11.2020
Уважаемые коллеги!
В подразделе «Нормативно-правовое обеспечение ФГИС МДЛП» опубликованы «Методические рекомендации по работе участников оборота лекарственных препаратов в период введения уведомительного режима работы ФГИС МДЛП». Скачать
8-800-222-1435 Выделенная линия для аптек и медицинских организаций (Честный знак)
03.11.2020
Председатель Правительства Михаил Мишустин подписал постановление, которое упрощает порядок работы с системой мониторинга движения лекарственных препаратов. Учитывая повышенный спрос на лекарства и эпидемиологическую ситуацию, упрощённый режим будет функционировать до полной готовности всех участников отрасли.
Читать новость полностью здесь
03.07.2020
Правительство Российской Федерации установило временный порядок ввода в оборот немаркированных лекарственных препаратов.
Лекарства, произведенные или ввезенные в Россию в период с 1 июля по 1 октября 2020 года без нанесения маркировки, будут вводить в гражданский оборот на основании решения специальной межведомственной комиссии. Согласование выдадут сроком на 45 дней.
13.05.2020
18 мая 2020 года в 12:00 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения проводит совещание в режиме видеоконференцсвязи с организациями, осуществляющими фармацевтическую и медицинскую деятельность по вопросу внедрения ФГИС МДЛП в учреждениях.
В ходе совещания планируется рассмотреть вопросы, связанные с подготовкой субъектов обращения лекарственных средств к работе с маркированной продукцией.
23.01.2020
Обязательная регистрация организаций в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.
17.01.2020
В Москве 27-28 февраля 2020 года состоится Всероссийский практический семинар «Новая система маркировки лекарственных средств в 2020 году. Рекомендации Росздравнадзора».
О принятом вами решении об участии в семинаре необходимо сообщить по телефону: +7 (915) 449-80-90 или электронной почте: ek5525721@yandex.ru.
Приглашение на практический семинар и программа прилагаются.
24.10.2019
Где получить информацию и задать вопросы о регистрации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов.
