• Рубрика записи:Новости

Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов

Президент России
Федеральный закон от 29.09.2019 № 325-ФЗ «О внесении изменений в части первую и вторую Налогового кодекса Российской Федерации».

Госдума
Законопроект № 804444-7 «О внесении изменения в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» в части установления предельного уровня допустимых расходов гражданина на оплату жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств.

Правительство РФ
Постановление Правительства РФ от 20.09.2019 № 1227 «О признании и об оценке соответствия испытательных лабораторий (центров) принципам надлежащей лабораторной практики, соответствующим принципам надлежащей лабораторной практики Организации экономического сотрудничества и развития».

Минздрав России
Приказ Минздрава России от 10 сентября 2019 г. № 733 «О внесении изменений в приложения № 1 и 2 к приказу Министерства
здравоохранения Российской Федерации от 13 февраля 2013 г. № 66 «Об утверждении стратегии лекарственного обеспечения
населения российской федерации на период до 2025 года и плана ее реализации».

Проект постановления Правительства РФ «О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения».

Росздравнадзор
Письмо Росздравнадзора от 26.09.2019 № 02И-2344/19 «О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию компании «Сарака Лабораториз Лимитед», Индия».

Письмо Росздравнадзора от 01.10.2019 № 01И-2359/19 «О сведениях, в обязательном порядке предоставляемых в Росздравнадзор».

Письмо Росздравнадзора от 02.10.2019 № 01И-2389/19 «Об отзыве из обращения лекарственного препарата «Зантак».

Письмо Росздравнадзора от 03.10.2019 № 02И-2406/19 «О выявлении примесей нитрозаминов».

Минсельхоза России
Проект приказа Минсельхоза России «Об утверждении Административного регламента Министерства сельского хозяйства Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения».


Источник: pharmvestnik.ru

Поделиться: